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較早公告: 多聯(lián)過(guò)濾器是一種由多個(gè)不同類型的過(guò)濾單元組合而成的空氣凈化設(shè)備。其核心思想是通過(guò)多重過(guò)濾方式,在每一層過(guò)濾材料中去除空氣中的不同污染物,從而達(dá)到高效凈化空氣的目的。一般來(lái)說(shuō),多聯(lián)過(guò)濾器通常包含預(yù)過(guò)濾、HEPA過(guò)濾、活性炭過(guò)濾等多個(gè)過(guò)濾階段。1.預(yù)過(guò)濾階段:預(yù)過(guò)濾器通常由粗纖維材料制成,主要作用是過(guò)濾空氣中的大顆粒物質(zhì),如灰塵、花粉和毛發(fā)等。這一階段的過(guò)濾材料具有較大的孔隙,能夠有效阻擋較大顆粒,保護(hù)后續(xù)的過(guò)濾層不被大顆粒污染。2.HEPA過(guò)濾階段:HEPA(HighEfficiencyParti
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微生物限度檢測(cè)儀會(huì)遇到的幾大難點(diǎn)羅列
點(diǎn)擊次數(shù):2095 更新時(shí)間:2020-07-21
 
   微生物限度檢測(cè)儀采用不銹鋼金屬材料制成,配有內(nèi)置進(jìn)口隔膜液泵,不需外接抽濾瓶,液體直接通過(guò)隔膜液泵排除,減少了抽濾瓶使用上的繁瑣,避免了連接不好造成抽濾速度慢等缺點(diǎn)。
  微生物限度檢測(cè)儀在實(shí)驗(yàn)時(shí)可能會(huì)遇到的幾大難點(diǎn):
  1.藥品中污染的微生物處于不穩(wěn)定狀態(tài),微生物種類具有不確定性;
  2.在藥品生產(chǎn)各個(gè)環(huán)節(jié)中,微生物污染存在著不均勻性;
  3.無(wú)論是無(wú)抑菌性藥物還是抑菌性藥物都要進(jìn)行微生物限度檢查,特別是污染于抑菌藥物中的微生物在一定條件下可以穩(wěn)定存在一段時(shí)間,雖然它們可能受到損傷,但未死亡,如服用至人體內(nèi),當(dāng)條件適宜時(shí)仍可生長(zhǎng)繁殖;
  4.某些藥物在試驗(yàn)條件下呈現(xiàn)抑菌作用并干擾待檢菌的檢出或計(jì)數(shù),但當(dāng)服用后受到胃液及腸液的稀釋,抑菌作用減弱或直接靜脈注射入血液,細(xì)菌便可復(fù)蘇并繁殖,對(duì)人體造成危害;
  5.任何一種抑菌藥物均有一定的抑菌范圍,即抗菌譜。相當(dāng)多的抗細(xì)菌藥物對(duì)真菌毫無(wú)作用。對(duì)所有菌類均敏感的藥物幾乎不存在;
  6.細(xì)菌對(duì)抑菌藥物有適應(yīng)性,耐藥性致病菌株在臨床上屢見(jiàn)不鮮,所以抑菌藥物內(nèi)是可能存在微生物并可對(duì)人體健康造成危害的,因此對(duì)抑菌性藥物也有必要進(jìn)行微生物限度檢查,但抑菌性藥物在檢查過(guò)程中會(huì)有明顯的抑菌作用,這在很大程度上影響了微生物的檢出。
 
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